Man sieht es uns nicht an…!
Mit unserer Fotoaktion zum Internationalen Tag der seltenen Erkrankungen zeigen wir Gesichter von Menschen mit Mastozytose oder MCAS, die trotz ihrer Erkrankung aktiv, kreativ und selbstbestimmt leben.
Unsere Fotoaktion macht sichtbar, was oft unsichtbar bleibt – echte Menschen, echte Stärke, echte Leidenschaften. Vielen Dank für eure Teilnahme!
Wer sein Beitrags-Bild einzeln zugeschickt haben möchte, meldet sich bitte per Mail unter: vorstand@mastozytose.de
Collage zum Download: