18.03.2024
Rückblick zum Rare Disease Day 2024 in Bielefeld
"Es war wie immer ein gelungener Tag. Vielen habe ich erklärt, was meine Krankheit bedeutet und wie ich im Alltag damit zurechtkomme."
- Bärbel Voltermann, Kinesiologin und Mitglied im Mastozytose e. V.
