AKTUELLES

29.01.2021

1. MCAS App für Betroffene, Angehörige und Ärzte

Kerstin Hoppe ist schwer an MCAS dem Systemischen Mastzellaktivierungssyndrom erkrankt.
Sie engagiert sich seit 2017 um über MCAS aufzuklären und bietet Betroffenen über ihre Webseite eine Anlaufstelle und Informationen damit MCAS diagnostiziert werden kann. Eine Facebook Gruppe und einen Blog betreibet ebenfalls zum Thema MCAS.
Mittlerweile hat sie die 1. MCAS App für Betroffene, Angehörige und Ärzte herausgebracht. Diese ist im Google Play Store & Apple Store erhältlich.

Hier über den Google Play Store kann die App kostenlos herunterladen werden:
https://play.google.com/store/apps/details?id=de.virtualhideout.mcasinfo
Oder MCAS im Google Play Store eingeben/suchen.
Hier ist der Link zum Apple Store:
https://apps.apple.com/de/app/systemisches-mcas/id1550794913#?platform=iphone
Oder im Apple Store MCAS in der Suchleiste eingeben.

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02158-8024542. vorstand@mastozytose.de