---
title: „SelEe – Seltene Erkrankungen bürgerwissenschaftlich erforschen“
url: "https://www.mastozytose.de/blog/achse-ev-selee-seltene-erkrankungen-buergerwissenschaftlich-erforschen/"
image: "https://www.mastozytose.de/fileadmin/Bilder/Grafiken/csm_Mastozytose_KW40_Grafik_Ankuendigung_1080x1080_v01_e837e7415e.png"
date: 2021-08-06
modified: 2021-08-06
lastUpdated: 2021-08-06
categories:
  - Partner
  - Presse
---

# „SelEe – Seltene Erkrankungen bürgerwissenschaftlich erforschen“

06.08.2021

 **SelEe – Seltene Erkrankungen bürgerwissenschaftlich erforschen**
------------------------------------------------------------------

Liebe Mitglieder, sehr geehrte Damen und Herren,
 um Patienten eine bessere Versorgung bieten zu können, möchten Forschende frühzeitig in Austausch mit den Betroffenen gelangen und sich über deren Bedarfe informieren. Dieser Austausch unter Patienten, Angehörigen, Bürgern und Wissenschaftlern wird z.B. innerhalb des Förderbereichs „Bürgerforschung“ vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt (http://www.buergerschaffenwissen.de/)

 Im Rahmen dieser Aktivitäten wird das Projekt „SelEe – Seltene Erkrankungen bürgerwissenschaftlich erforschen“ durchgeführt, auf das ich Sie heute aufmerksam machen und zur Teilnahme ermuntern möchte.
 SelEe möchte gemeinsam mit Bürgerinnen und Bürgern, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern mit einer digitalen Bürgerplattform Erkenntnisse auf
 dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen gewinnen – und ggf. die konkrete Umsetzung einzelner Ideen ermöglichen.

 Hierzu können Bürger\*innen
 • ihr Wissen, ihre Erfahrungen und Ideen direkt in das Projekt einbringen
 • Anforderungen an das Projekt formulieren und neue Lösungsansätze entwickeln
 • die Zusammenarbeit zwischen allen Beteiligten verbessern

 SelEe ermöglicht
 • einen Wissens- und Erfahrungsaustausch
 • eine Identifizierung von Gemeinsamkeiten von Seltenen Erkrankungen
 • die Erforschung sowie die Entwicklung neuer Ansätze z.B. bei der Diagnose
 • die Mitentwicklung einer Plattform und ggf. Apps, welche z.B. ein Tagebuch zum Symptomverlauf und eine individuelle Auswertung anbieten

 Für zwei Projekte zu Seltenen Erkrankungen wurden auf diesem Weg bereits Bürgerwissen eingebunden:
 • Mukoviszidose: [www.buergerschaffenwissen.de/projekt/patient-science-patienten-schaffen-wissen](https://www.buergerschaffenwissen.de/projekt/patient-science-patienten-schaffen-wissen)
 • Cluster Kopfschmerz: [cluster.kopfschmerz-radar.de](https://cluster.kopfschmerz-radar.de/)
 Details zur Projektteilnahme, zu den Projektverantwortlichen und einige Fragen an die Teilnehmenden finden Sie in dem angehängte Infoblatt.
 Hier der Link zur Projektwebsite: [www.selee.de](https://www.selee.de/)

 Rückmeldungen werden bis zum 29. August 2021 erbeten.
 Rückfragen bitte an: kontakt@selee.de

 Projektkoordination
 Prof. Dr. Jörg Scheidt
 Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hof
 Alfons-Goppel-Platz 1
 95028 Hof

 Mit besten Grüßen
 Christine Mundlos

Dr. med. Christine Mundlos, M.Sc.
 Stellv. Geschäftsführerin
 ACHSE Lotsin für Ärzte und Therapeuten
 Leiterin ACHSE Wissensnetzwerk und Beratung

 Tel.: +49-30 – 33 00 70 80
 Fax: +49-180 - 5898904
 Christine.Mundlos@achse-online.de
 [www.achse-online.de](http://www.achse-online.de)

[Bewerbungsbogen](https://www.mastozytose.de/fileadmin/Dokumente/2021/SELEE_PROJEKTINFO___BEWERBUNGSBOGEN.PDF)

#### Kategorien

- [Partner](https://www.mastozytose.de/blog/blog-data/kategorie/partner/)
- [Presse](https://www.mastozytose.de/blog/blog-data/kategorie/presse-2/)