Aktuelles

Rückruf Ranitidin/Ranidura

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert heute (17.09.2019), dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt. Es handelt sich um Präparate die den Wirktoff von Saraca Laboratories Limited enthalten. 

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2019/RI-ranitidin.html

Eine Liste mit den genauen Chargen und Darreichungen sind hier zu finden:

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2019/09/17-09-2019/ranitidin-rueckrufe-betapharm-hexal-1-a-pharma-abz-ratiopharm