Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert heute (17.09.2019), dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt. Es handelt sich um Präparate die den Wirktoff von Saraca Laboratories Limited enthalten.
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2019/RI-ranitidin.html
Eine Liste mit den genauen Chargen und Darreichungen sind hier zu finden: