Samstag, 19. Mai 2012
   
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Willkommen beim Selbsthilfeverein Mastozytose e.V.

Einladung zum Arzt-Patienten-Seminar

Nachdem in den letzten drei Jahrzehnten eine Zunahme von Nahrungsmittelallergien sowie Unverträglichkeitsreaktionen auf Lebensmittel in den westlichen Ländern der Welt festgestellt wurde, ist der Bedarf an exakter klinischer Diagnostik, Aufklärung, Verordnung entsprechender Diätvorschriften und Forschung enorm groß. Aufgrund dieser Tatsachen veranstalten die Medizinische Klinik 1 und 3 des Universitätsklinikums Erlangen am 7. Juli 2012 ein umfassendes Arzt-Patienten-Seminar, in dem wichtige Krankheitsbilder zu diesem Themenkomplex vorgestellt werden. Hierzu lädt Herr Dr. Wannemacher unsere Mitglieder und alle Interessierten herzlichst ein.
PDFNähere Informationen können Sie dieser Informationsbroschüre entnehmen.
   

Der Tag der Seltenen in Bielefeld

Zum 5. Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen am 29. Februar 2012 wurde der Mastozytose e.V. durch unser Mitglied Bärbel Voltermann in Bielefeld vertreten.

Der Tag in Bielefeld war ein voller Erfolg. Unser Stand war draußen in einem Zelt untergebracht und das Wetter spielte gut mit. Eine Gruppe Clowns hat die Aufmerksamkeit zusätzlich auf unseren Stand gelenkt. Außerdem wurde Kinderschminken angeboten und es herrschte ein reger Andrang.

(Bitte auf ein Bild klicken und dann mit den Pfeilen vor und zurückblättern.)

Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen 2012 in Bielefeld

   

Jahrestagung des Kindernetzwerks

Am 8. und 9.7.2011 fand in Aschaffenburg die Mitgliederversammlung und Jahrestagung 2011 des Kindernetzwerks (KNW) statt (siehe www.kindernetzwerk.de). Auch der Vorstand des Mastozytose e.V. war durch Dr. Barbara Högy vertreten.

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